6-letni Artem urodził się z SMA. Po otrzymaniu terapii genowej potrzebuje wielomiesięcznej rehabilitacji.
Artemek jest słaby i szczupły. Fizycznie nie rozwija się tak jak rówieśnicy. SMA typ 2 powoduje osłabienie i zanik mięśni. Artemek nie potrafi siedzieć, chodzić samodzielnie. Z wielką trudnością podnosi rączki. Szczodrość darczyńców sprawiła, że Artem dostanie terapię genową. Przed nim jednak długa i wymagająca rehabilitacja i dalsze specjalistyczne leczenie. Potrzebna jest pomoc finansowa.
W II typie rdzeniowego zaniku mięśni, określanym jako umiarkowany, wiek, w którym dochodzi do ujawnienia objawów to 7.-18. miesiąc życia. Dziecko nigdy nie osiągnie możliwości samodzielnego stania czy chodzenia. Przeżywalność określa się na więcej niż 2 lata.
Najtrudniejsze jest to, że Artem ma problemy z oddychaniem. Zapada się klatka piersiowa. Artem musi spać w maseczce wspomagającej.
- Stan zdrowia mojego synka jest ciężki. Patrzenie na moje dziecko, które nie może oddychać, nie ma siły wykonać najprostszej czynności jest torturą. Jesteśmy tak wdzięczni darczyńcom na zebrane pieniądze, które pozwoliły na podanie synowi terapii genowej Zolgensma. - opowiada Halyna, mama Artema
Ale to nie koniec walki o przyszłość Artema. Jego organizm jest wyniszczony przez chorobę. Bez intensywnej długofalowej rehabilitacji i dalszego, specjalistycznego leczenia zatrzymanie choroby niczego nie zmieni. Artem musi być dalej leczony. I na to zbieramy dziś pieniądze.
Kochani, tak jak udało się zebrać pieniądze na zakup leku ratującego życie, zbierzemy teraz kolejne kwoty na rehabilitację i dalsze leczenie Artemka.
Dla dobrych ludzi nie ma rzeczy niemożliwych.
Modlitwy
Caritas Polska
1 136,00 zł z 7 710 332,00 zł
Pozostało 149 dni do zakończenia zbiórki
Ratujący
2 zł
10 dni
50 zł
15 dni
50 zł
17 dni
20 zł
26 dni
20 zł
27 dni
20 zł
32 dni
50 zł
33 dni
20 zł
35 dni
100 zł
36 dni
100 zł
44 dni