Krzyś nie chce umierać. Lek kosztuje 14 milionów.
3-letni Krzyś cierpi na chorobę Duchenne'a. To podstępna, okrutna choroba, który niszczy mięśnie i powoduje utratę możliwości poruszania się. Jedyny lek to terapia genowa, która kosztuje 14 milionów złotych. To kwota, która przekracza możliwości jednej rodziny. Zwracamy się z prośbą o p0moc dla Krzysia.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Jest jednym z najczęstszych i najszybciej postępujących zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Dotyka chłopców, występuje raz na ok. 3500-6000 urodzeń.
Nieleczeni pacjenci umierają z powodu niewydolności oddechowej lub kardiomiopatii we wczesnym okresie życia (w wieku nastoletnim lub niedługo po osiągnięciu dwudziestego roku życia) w wyniku tej choroby uszkodzone zostają kolejne układy i narządy, pacjenci wymagają jednoczesnej, skoordynowanej opieki kilkunastu lekarzy różnych specjalności, m.in. pediatry, neurologa, kardiologa, ortopedy, dietetyka, gastroenterologa, pulmonologa, psychologa czy logopedy, a także codziennej rehabilitacji i wspomagania farmakologicznego, aby jak najdłużej utrzymać sprawność i przeciwdziałać wykluczeniu społecznemu chorego.
Krzyś cierpi i bardzo chce żyć. W ostatnich latach pojawił się lek na dystrofię Duchenne'a, który daje dużą nadzieję na poprawę stanu zdrowia chorych, a przynajmniej na zatrzymanie postępów choroby.
Zbieramy pieniądza na lek ratujący życie, nowoczesną terapię genową, która może zatrzymać postępy strasznej choroby.
W imieniu Krzysia i jego rodziny błagamy o pomoc.
Modlitwy
Caritas Polska
88 165,00 zł z 14 000 000,00 zł
Pozostało 126 dni do zakończenia zbiórki
Ratujący
100 zł
11 dni
100 zł
17 dni
99,568 zł
46 dni
20 zł
94 dni
50 zł
96 dni
50 zł
132 dni
200 zł
142 dni
100 zł
149 dni