Oliwka, wymarzona córeczka i siostrzyczka, urodziła się z nieuleczalną, wyniszczającą chorobą -SMA. Nie tak miało być. Oliwka przyszła na świat po tym jak Agnieszka i Łukasz przeżyli śmierć przedwcześnie narodzonego dziecka. Oliwka była cudem, który wydarzył się po śmierci Zuzi. Aby mogła żyć i się rozwijać potrzebuje innowacyjnego leku wycenionego na blisko 10 mln zł.

Oliwka, wymarzona córeczka i siostrzyczka, urodziła się z nieuleczalną, wyniszczającą chorobą. SMA rozwija się na skutek mutacji w genie odpowiedzialnej za kodowanie białka w neuronach ruchowych. Obumierają neurony ruchowe w rdzeniu kręgowym, co sprawia, że mięśnie ciała słabną i stopniowo zanikają. Nie tak miało być. Oliwka przyszła na świat po tym jak Agnieszka i Łukasz przeżyli śmierć przedwcześnie narodzonego dziecka. Oliwka była cudem, który wydarzył się po śmierci Zuzi.
Ciąża przebiegała wzorcowo, po porodzie Oliwka otrzymała 10 punktów w skali Apgar. A jednak coś nie dawało im spokoju… Oliwka nie rozwijała się tak jak dzieci w jej wieku. Seria badań i testów przyniosła odpowiedź. Niewydolność oddechowa, osłabione mięśnie, trudności z poruszaniem się – to tylko niektóre z wielu problemów osób cierpiących na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Szacuje się, że co roku w Polsce rodzi się ok. 50 dzieci z tą podstępną chorobą.
Rodzice Oliwki nie poddają się, szukają metod leczenia na całym świecie. Dotarli do informacji o innowacyjnej terapii genowej Zolgensma, która zatrzymuje rozwój choroby natychmiast po podaniu. To wielka nadzieja dla Oliwki, ale jednocześnie wielkie wyzwanie, bo kuracja kosztuje niewyobrażalne pieniądze. Mama Oliwki uważa, że Bóg nie zsyła nam ciężaru, którego nie bylibyśmy w stanie udźwignąć. Agnieszka wierzy głęboko, że pieniądze uda się zebrać, a Oliwka będzie zdrowa.